製薬業界におけるソフトウェアの導入・運用サポートについて話せます

エキスパート

氏名:開示前


■ 具体的な経験の内容
製薬企業の研究所向けシステム導入および本社治験担当部署向けシステム導入経験。
導入後のヘルプデスク部隊をまとめ、顧客満足度を向上させる活動。
GXP対応システムの導入や、国内外のシステム提供ベンダーへの査察、提供者としての監査受け入れを担当。
■ 実績や成果
延べ30社を超える導入社数とその会社をサポートするサポート部隊の運営。
高い顧客満足度からの案件拡大。
GXP対象領域へのシステム導入(Validation計画からURS作成、IOQ実施、PQまで支援)
提供者として顧客の監査に対応。クリティカルな指摘はなし。
国内外のベンダーからシステムを導入した際の監査対応。日本の特殊事情とグローバルスタンダードの穴埋め。
■ そのときの課題、その課題をどう乗り越えたか
新規性の高いプロジェクトを歴任してきたので、課題はこれをどうスタンダード化し、自社の強みに変えていくかが重要だった。経験を社内でシステムとして整理・運用し、しっかり数字で表すことで、社内外の理解を得て組織を構築した。
■ 業界構造(トレンド/主要プレイヤー/バリューチェーン等)の知見の有無
創薬分野の知見(HTSからADMET、非臨床)+GLP
治験分野の知見(治験文書管理システム)+GCP +GMP
プロジェクトマネージャーとしての知見 PMP所持
経験言語 VB・VBA
経験DB Oracle
■ 関連する論文やブログ等があればURL

■ お役にたてそうと思うご相談分野
導入プロジェクトの推進
経験のソリューション化
運用サポートチーム構築
製薬業界の経験領域についての特殊な対応(業界の慣習や法規制、グローバルスタンダード)

■その他
地域: 東京
役割: 導入プロジェクトマネージャ 運用サポート責任者
規模: 導入規模20名程度 運用は10名程度 クライアントは大手製薬企業

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氏名:開示前

2002年より、製薬業界に特化した、ITの導入・運用のマネージャーをやっております。
研究所や治験担当部署に対し、海外のシステムを導入し、運用を行っております。
2021年からは、SIerから製薬会社へ転職し、現場のIT担当として導入・運用の担当をしております。
製薬業界の法規制対応についてのコンサルティングが可能です。
クラウドの法規制対応や、システムの法規制対応等の案件に対応可能です。


職歴

職歴:開示前


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謝礼金額の目安

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